Em cerimônia realizada nesta terça-feira (17/02) em Nova Délhi, o Brasil e a Índia assinaram o maior acordo bilateral de transferência tecnológica farmacêutica da história recente dos dois países: um pacote de R$ 10 bilhões (aproximadamente US$ 1,8 bilhão) para produção nacional de medicamentos biológicos e biossimilares contra o câncer. O acordo foi firmado entre o Ministério da Saúde do Brasil, o Ministério de Produtos Químicos e Fertilizantes da Índia e três grandes farmacêuticas indianas (Dr. Reddy’s Laboratories, Cipla e Sun Pharma), com participação direta do Complexo Industrial da Saúde brasileiro.
Principais pontos do acordo

- Valor total: R$ 10 bilhões em investimentos iniciais (2026–2030), sendo:
- R$ 6,5 bilhões aportados pelo governo indiano e empresas privadas indianas (transferência de tecnologia, know-how e equipamentos).
- R$ 3,5 bilhões do governo brasileiro (via BNDES, Finep e orçamento do Ministério da Saúde).
- Medicamentos prioritários (primeira fase – 2026–2028):
- Imatinibe e Dasatinibe (leucemia mieloide crônica)
- Trastuzumabe e Pertuzumabe (câncer de mama HER2-positivo)
- Nivolumabe e Pembrolizumab (imunoterapia para melanoma, câncer de pulmão e outros)
- Rituximabe e Obinutuzumabe (linfomas não-Hodgkin)
- Transferência de tecnologia:
- Produção de princípios ativos (API) e produto acabado em território brasileiro.
- Capacitação de 1.200 profissionais brasileiros (técnicos, engenheiros e pesquisadores) em fábricas indianas durante 24 meses.
- Licença compulsória temporária (até 2030) para produção nacional sem pagamento de royalties integrais.
- Locais de produção:
- Farmanguinhos/Fiocruz (Rio de Janeiro) – foco em biossimilares.
- Hemobrás (Goiana-PE) – imunobiológicos.
- Parcerias com laboratórios privados (Eurofarma, Aché, EMS e Blau Farmacêutica) para escala industrial.
Impacto esperado no SUS

- Redução de custos:
- Trastuzumabe atual (importado): R$ 12–15 mil por frasco → projeção nacional: R$ 3–5 mil por frasco até 2029.
- Imatinibe: de R$ 1.800–2.500/mês para R$ 400–700/mês.
- Economia estimada para o SUS: R$ 2,8–4,1 bilhões por ano a partir de 2029.
- Ampliação do acesso:
- Atualmente, apenas ~35–45% dos pacientes com câncer de mama HER2+ recebem trastuzumabe no SUS (devido ao alto custo).
- Meta: universalização até 2030.
- Soberania sanitária: Redução da dependência de importações da Índia (atualmente 70% dos genéricos e biossimilares do SUS vêm de lá) para produção nacional de moléculas complexas.
Repercussão e contexto político
- Governo Lula: O ministro da Saúde, Nísia Trindade, classificou o acordo como “o maior passo pela soberania sanitária desde a criação do SUS”. O presidente Lula participou por videoconferência e destacou: “A Índia nos ajuda a quebrar o monopólio farmacêutico global.”
- Oposição: Deputados do PL e Novo criticaram o acordo como “dependência disfarçada da Índia” e pediram auditoria do TCU sobre os R$ 3,5 bilhões investidos pelo Brasil.
- Indústria farmacêutica nacional: Associações como Sindusfarma e Interfarma elogiaram a transferência de tecnologia, mas cobram contrapartidas para que as empresas brasileiras não fiquem apenas como “envasadoras” de produtos indianos.
O acordo Brasil-Índia de R$ 10 bilhões para produção nacional de medicamentos oncológicos é o maior movimento concreto de soberania sanitária do governo Lula 3. Se cumprido nos prazos, pode baratear em até 70% tratamentos contra leucemia, câncer de mama e pele no SUS até o final da década — e reduzir a dependência externa em um setor estratégico.
O Jornal 25News acompanhará o início da transferência tecnológica (previsão para abril/2026) e os primeiros lotes nacionais. Porque, quando um país consegue produzir seus próprios remédios contra o câncer, não está só economizando dinheiro — está ganhando tempo de vida para milhões de brasileiros. Em 2026, essa é a verdadeira revolução silenciosa da saúde pública.
Apoio Institucional
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